REPORT
■協和キリン株式会社 高崎工場
品質棟、原薬製造棟を建設
INTERVIEW
■スペラファーマ株式会社
CMCソリューション＋アステナグループの総合力で低分子から新モダリティまで対応へ
PHARM TECH JAPAN ONLINE
■2022年８月度、月間閲覧ランキング
■PHARM TECH JAPAN バックナンバー 2022年８月度、閲覧ランキング
ARTICLES
■β-ラクタム系抗生物質の交叉汚染防止の考え方とその対策について
小山靖人
■リスクマネジメントの視点からの防虫管理（その12）
リスクコントロール④ 防虫対策として使用する殺虫剤のリスクアセスメント
谷 壽一、木村俊彦、伊藤壽康
■－誰でもできる・はじめての細胞培養－（第６回）
培養容器
古江美保
■医薬品等の研究開発のススメ（第５回）
医薬品開発に想定されるリスク －治験保険および賠償と補償について－
東京新薬株式会社／TPC
■新型コロナウイルス（SARS-CoV-２）第６回
コロナウイルスの人工合成
菅原敬信
■アルファ線核医学治療のための薬剤開発の考察（その８）最終回
―ウイルス感染症アルファ線核医学治療への挑戦―
矢野恒夫、淵上剛志、高橋 豊、角永悠一郎、長谷川功紀、加藤弘樹、渡部直史、樺山一哉、山村朝雄、佐藤達彦、平林容子、藤井博史、米倉義晴、深瀬浩一
■抗体医薬品のFcグリコシル化が生物活性、PK及び安定性に及ぼす影響 第３回〔最終回〕
新見伸吾、李 仁義
■医薬品等開発情報 核酸医薬編（第３回）2022年５月～７月
東京新薬株式会社／TPC
■製薬業界のインダストリー4.0の導入測定について
Toni Manzano and Agustí Canals、PhD、［監修］川上浩司、［翻訳］若林雛子
■製剤研究者が注目する一押しトピック
Study of GMP
■PIC/S 査察官用ガイド「共用設備での交叉汚染防止備忘録」PI 043：
Part 1 ハザードアセスメント①
島 一己
■中小規模組織におけるQRMのインフラ整備（第58回）
改正GMP省令におけるQRMインフラの整備⑪
柳澤徳雄
製剤技術
■【製剤と粒子設計】ジスルフィドを用いた核酸分子のデリバリー技術開発
秤谷隼世、阿部 洋
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