薬事エキスパート研修会シリーズ（16）
実例から学ぶ医薬品・医療機器の副作用・有害事象
解析・評価上の課題と改善への提言
| 商品コード |
38101 |
| 編著 |
日本公定書協会／編 |
| 判型 |
B5判 |
| 発行日 |
2008年8月 |
| ページ |
88 |
| 定価 |
￥2,420（税込） |
| 在庫 |
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内容
医薬品等の市販後に起こりうる有害事象の問題への実例を交えた対応や、市販直後調査の意義や重要性、安全性情報の収集・解析・評価の実情や課題、情報提供のあり方や有用性について製薬企業、行政のそれぞれの立場から解説された書です。
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