PHARM TECH JAPAN 2021年3月臨時増刊号(Vol.37 No.4)
ICH30年の総括と今後
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●ICH30年の歴史についてこれまでの取り組みや現在の課題、今後の展望について解説します
ICHは、医薬品承認審査基準の合理化や標準化等を目的として1990年に設立され、2020年で設立30周年を迎えました。これまでに60以上の技術調和ガイドラインが作成され、世界中の患者への医薬品の迅速供給に貢献してきたといえます。また、2015年には組織・運営の全面的な見直し（ICH改革）がおこなわれ、参加団体も増加し、事務局整備などによってグローバル組織へと発展しています。
本臨時増刊号では、2020年11月に開催されたDIA日本年会セッション等の内容をもとに、ICH30年の歴史の中で中心的役割を果たしてきた規制当局・産業界の代表者がこれまでの取り組みや現在の課題、今後の展望について解説します。
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ICH30年の総括と今後
●ICH30年の歴史についてこれまでの取り組みや現在の課題、今後の展望について解説します
ICHは、医薬品承認審査基準の合理化や標準化等を目的として1990年に設立され、2020年で設立30周年を迎えました。これまでに60以上の技術調和ガイドラインが作成され、世界中の患者への医薬品の迅速供給に貢献してきたといえます。また、2015年には組織・運営の全面的な見直し（ICH改革）がおこなわれ、参加団体も増加し、事務局整備などによってグローバル組織へと発展しています。
本臨時増刊号では、2020年11月に開催されたDIA日本年会セッション等の内容をもとに、ICH30年の歴史の中で中心的役割を果たしてきた規制当局・産業界の代表者がこれまでの取り組みや現在の課題、今後の展望について解説します。
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