ゼロから学ぶ製薬用水システム

GMP対応の設計から製造管理・品質管理まで

商品コード	55375
編著	佐々木次雄、白木澤治／編
判型	B5判
発行日	2023年11月
ページ	356頁
定価	￥12,100（税込）
在庫	○

内容

●製薬用水を扱うすべての人に必携の１冊！

●規格試験・製法等に関する基礎情報から、製造管理・品質管理まで、網羅的に解説！

製薬用水（常水、精製水、注射用水等）は、医薬品の製造において欠かせない原料の一つであり、いかに適切な品質レベルで製造し、維持・管理するかが重要となります。本書は、製薬用水の規格試験・製法等、製造に欠かせない要素技術に関する基礎情報から、GMPに準拠した製薬用水製造システムの設計・維持管理、実運用に留意したい情報まで、必要な情報を１冊にまとめています。

製薬用水システムにこれから携わる初学者にはもちろん、製薬会社・分析機器メーカー・製造関連機器メーカー・プラントエンジニアリング会社ですでに携わっている方にも実際の運用の参考となるよう、写真や図表を多用して具体的にわかりやすく解説しています。

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序文

発行にあたって

医薬品の製造において、製薬用水（常水、精製水、注射用水等）は重要原料の一つであり、これらの品質をいかに適切なレベルに維持・管理するかは各製薬企業にとって重大な関心事である。製薬用水の規格は、日米欧薬局方モノグラフに示されており、ほぼ統一されたものになっている。

一方、製薬用水の製造システムについては、日本薬局方ではGMPに任せており、製薬企業では以下のガイドライン等を参考にしている。

・ WHO TRS No. 1033 Annex 3、 Good manufacturing practices: water for pharmaceutical use（2021）

・ PIC/S-GMP Annex 1、 Manufacturer of Sterile Medicinal Products（2022）

・ USP <1231> Water for Pharmaceutical Purposes（2021）

注射用水の製法として超ろ過法を最初に導入したのは日本薬局方（11局追補、1988年）であり、欧州薬局方（EP）が膜法を導入したのは日本に後れること約30年後の2017年であった。これで、日米欧薬局方やWHO における注射用水の製法は統一されたことになる。

そこで、日米欧薬局方における注射用水の製法に関する歴史を記録として第1章に、製薬用水に関する日米欧薬局方の規格試験を第2章に示した。第1章、第2章には、製薬用水関連の試験法やモノグラフの作成、改正にあたった日本薬局方「理化学試験法委員会」ならびに「製薬用水委員会」の活動が凝縮されている。

製薬用水製造設備の設計を第4章に、製薬用水システムの維持管理を第5章に示した。これからの注射用水の製法は、蒸留法から膜法に移行していくであろうことが予想されるので、第6章において、膜法によるWFI構造設備の構築と運用の実例を紹介し、第7章ではRO膜、UF膜、NF膜の特性について詳述した。

また、本書で力を入れた章として、「第8章　医薬品試験用水の製造と管理」、「第9章　微生物迅速法」がある。製薬用水中の生菌数をリアルタイムに計測できる微生物迅速法が国内製薬企業で広まりつつあり、時宜を得た執筆内容になっている。

本書は、製薬用水の製造管理および品質管理に長年携わってこられた専門家の執筆により作成されたものであり、製薬用水に関心のある方々が必要とする最新の知識が収載されている。本書が、製薬用水システムの設計、維持管理、製薬用水の製造、品質管理に携わる技術者の皆様に有益となれば幸甚である。

2023年10月

編　集

佐々木次雄、白木澤治

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内容

目次

序文

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